Le savoir des patients: une contribution essentielle au réseau de la santé

Donner une voix aux patients est une pratique en plein essor dans les sciences médicales à l’heure actuelle.  Toutefois, elle s’articule principalement dans le cadre d’une production traditionnelle du savoir biomédical et ne s’intéresse que très peu à la forme particulière du savoir développé par le patient qui doit vivre avec une maladie chronique.  Ce savoir spécifique demeure par conséquent méconnu et son utilité pour les patients dans la gestion de la maladie,

Utiliser Pinterest pour sensibiliser et informer le public sur la santé

La popularité du média social américain Pinterest ne se dément pas, comme en témoigne l’important trafic qu’il génère. En effet, selon certaines estimations (1), il serait plus important que ceux de YouTube, Google+ et LinkedIn combinés.

Déjà largement investie par les spécialistes du marketing, des organisations dans le secteur de la santé s’aventurent sur cette nouvelle plateforme qui recèle un potentiel intéressant d’information et de sensibilisation du grand public,

Patient Leader d’Opinion: un nouvel acteur du réseau de la santé

Dans un contexte où les maladies chroniques connaissent une forte progression, provoquant une mutation profonde de l’organisation des soins et des services, le rôle des différents acteurs du réseau de la santé est lui aussi appelé à changer. Et, plus particulièrement, celui du patient et de ses proches.

En effet, ces derniers sont invités à une prise en charge plus active de leur maladie et de leurs symptômes.

Activisme en santé et utilisation du Web social

L’activisme en santé bénéficie actuellement de l’essor du phénomène de l’e-patient[1] et des nouveaux outils du Web social qui offrent des leviers inédits, notamment en vue d’orienter la recherche biomédicale en mettant en valeur l’expertise profane (Lay Expertise) des patients.

Rappelons que dans son article notoire The Construction of Lay Expertise : AIDS and the Forging of Credibility in the Reform of Clinical Trials,

Médecine narrative et Web social: transmettre son expérience de la maladie

La récente controverse autour du blogue de Lisa Bonchek Adams, atteinte du cancer du sein, met en lumière un nouvel usage du Web social qui suscite les passions, autant dans les médias socionumériques que la presse traditionnelle.

En effet, Bill et Emma Keller, un couple de journalistes américains, ont respectivement publié dans le New York Times et The Guardian,

Facebook et le deuil : nouveaux rites funéraires?

Les médias socionumériques ne cessent de se redéfinir à la lumière des nouveaux usages de leurs utilisateurs, questionnant au passage les notions des sphères publique et privée. En effet, des rituels très intimes, comme le deuil, sont dorénavant visibles dans ces nouveaux espaces communicationnels. La mort, grand tabou dans nos sociétés occidentales, y a fait son apparition elle aussi.

Médias sociaux et pratiques infirmières

L’Association des infirmières et infirmiers du Canada publiait récemment, dans Déontologie pratique, un article visant à éclairer ses membres sur les bonnes pratiques liées à l’usage des médias sociaux et, plus particulièrement, sur la notion de frontière entre ce que nous considérons comme privé et public sur ces plateformes.

Si cette frontière semble de plus en plus floue,

Contribution des médecins à la communication santé 2.0

L’accessibilité à une information santé fiable, crédible et de qualité sur le Web et les médias sociaux est un enjeu qui préoccupe de plus en plus les professionnels de la santé. À cet égard, de nombreux ordres professionnels et institutions de santé établissent des politiques sur la diffusion d’information santé et l’utilisation des médias sociaux,

PatientsLikeMe : l’histoire inspirante d’une idée novatrice

We the people have the right to take possession of a complete copy of our individual health data, without delay, at minimal or no cost.

– Jamie Heywood

Identifiée par CNN Money comme étant l’une des 15 compagnies qui changera le monde, PatientsLikeMe est l’idée géniale de Jamie Heywood en réponse au drame qui frappe sa famille en 1999.

La communauté PatientsLikeMe peut-elle changer la médecine?

PatientsLikeMe est une communauté virtuelle à part : ses membres ne font pas qu’échanger sur les aléas de la maladie dans les forums de discussion; ils transforment leurs histoires personnelles en une vaste base de données qui pourrait mener à une importante transformation des pratiques médicales.

12

START TYPING AND PRESS ENTER TO SEARCH